PCR儀已成為分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域廣泛應用的一種儀器。在進行試驗時若出現的假陽（陰）性擴增和假陰性擴增現象該怎么去分析？
1.假陽性擴增
這是擴增系統受到污染的表現，應通過檢查排除污染源。首先考慮是否為試劑污染，可將試劑分裝好直接置于PCR儀中擴增進行判斷。其次要考慮是否為實驗室污染，可更換所用的移液器、吸咀管（離心管）等，將試驗中的關鍵步驟轉移到一個新的環境中，判斷是否為實驗室污染。如果是則需要對整個實驗室及實驗器材*清洗處理，保持良好的通風、清潔等。此外，還要考慮是否為采樣污染，一般表現為一批結果陽性率很高，一批結果陽性率又下降很多，如此反復。解決方法為盡量使用一次試管及吸咀取樣。
2.假陰性擴增
首先要考慮是否為儀器故障，儀器應正常運轉，尤其要注意加熱溫度及各管間的差異是否符合實驗要求，是否出現誤差等。其次要考慮是否為試劑失效或無效引起，使用有效的試劑。
PCR儀是利用DNA聚合酶用于擴增特定的DNA片段，對特定基因做體外大量合成，可以將一段基因復制為原來的百億至千億倍。利用安捷倫*的酶融合技術，梯度PCR儀可為您獲得更快、更好結果;其可靈活配備96和384孔加熱模塊并具優異的梯度功能，用于加速實驗方案開發。
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